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  据相关数据表明，2018 年 AI 医疗市场规模有望达到 200 亿元。这一个数字似乎是在情理之中，也在意料之外。近两年 AI 技术对在行业强势渗透，最保守的医疗行业也为之动容。不过因为医疗系统的复杂性与日积月累的症结，AI 医疗的发展之路相比于其他领域，较为缓慢、曲折。

  2017 年，AI 医疗市场经过一段洗礼，AI 医疗产品本身离开象牙塔般的实验室走向了临床实践，而 AI 市场也渐渐淘汰了不适应市场的企业，生存下来的 AI 医疗企业也渐入佳境。那么，完成了落地医院环节的 AI 医疗现状如何，接下来又将面临什么，该怎么样应对呢？

  “预计明年将有大量独立医疗Al软件进入上市审评阶段。”医疗器械技术审评中心主任孙磊7月2日说，目前中心尚未收到企业提交的医疗Al产品上市申请。但基于国内外医疗AI研发趋势，中心己经成立Al研究工作小组专题研究相关技术审评问题。

  医疗器械技术审评中心成立于1996年，为原国家食品药品监督管理总局直属单位（正局级），主要职能为负责对申请注册的境内第三类医疗器械和进口医疗器械产品做技术审评等。

  近年来，器审中心对创新、优先、重大、疑难产品，临床试验审批项目和同品种首个产品，建立由临床医学、临床诊断、生物医学工程、材料学、统计学等多学科专业技术人员组成的项目小组审评团队开展审评工作的机制，强化按专业分段审评，提升审评专业化和科学化水平，逐步建立以临床为导向、以审评为核心的项目小组团队审评制度。

  自2014年创新特别审批程序实施以来，中心对进入创新特别审批通道的58项产品做了技术审评，植入式心脏起搏器、经皮介入人工心脏瓣膜系统、血管重建装置、腹主动脉覆膜支架系统、miR-92a基因表达水平检测试剂盒（荧光RT-PCR法）等34项产品审结并获准上市。自2017年1月优先审批程序实施以来，中心对进入优先审批通道的15项产品做了技术审评，药物洗脱球囊导管、中空纤维膜血液透析滤过器等5项产品审结并获准上市。

  据孙磊介绍，目前，中心已规范并形成了5种咨询和沟通制度，涵盖注册申报申请前、需审批的临床试验申请前、审评过程中、以及创新和优先审批产品的审评全过程。医疗器械公司能够通过多种渠道与中心沟通交流，获得业务指导和技术上的支持。