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  飞利浦金科威（深圳）实业有限公司出产的患者监护仪（注册证号：国械注准，出产批号：见附件），因双路有创血压适配器存在一项潜在安全问题：当该适配器一起衔接两个非防除颤型且未列入运用说明书兼容清单的压力传感器时，体系或许没办法保持除颤维护。 可重复运用的双路有创血压适配器可通过现有第三方压力线缆衔接飞利浦专用丈量设备与两个第三方压力传感器。双路有创血压适配器仅可与将其在运用说明书里边列为适用附件的飞利浦仪器配套运用。

  实际施自动召回。召回级别为三级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。